执法人员对药品生产企业监督检查完成后,应当在《药品生产许可证》副本上载明的检查内容是()
A.检查结论
B.生产的药品是否发生重大质量事故
C.是否有不合格药品受到药品质量公报通告
D.药品生产企业是否有违法生产行为及其查处情况
A.检查结论
B.生产的药品是否发生重大质量事故
C.是否有不合格药品受到药品质量公报通告
D.药品生产企业是否有违法生产行为及其查处情况
第1题
<1>、本案兽药店的违法行为,应定性为
A、无证经营药品
B、从无证企业购入药品
C、商业贿赂行为
D、伪造药品经营许可证
<2>、兽药店应受到的罚款金额为
A、处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上五倍以下的罚款
B、处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C、处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上三倍以下的罚款
D、处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
第2题
A.某区卫生局在一次执法检查中对区内一条美食街上的每一家商户以不同的理由分别作出不同数额的罚款,这些商户均不服处罚而提起诉讼的
B.某市某食品厂因生产、销售过期、劣质食品被该市食品药品管理局没收物品并处以罚款,食品厂提起诉讼,在诉讼过程中,食品药品管理局又作出没收违法所得2万元的处罚,食品厂不服向受诉人民法院起诉的
C.当事人在提起行政诉讼时一并提起行政赔偿请求的
D.中国证监会认为某证券公司违规操作而决定吊销其证券业务许可证,工商局据此吊销其营业许可证,该证券公司对两机关的处罚均不服,向同一人民法院起诉的
第4题
A. 市级药品监督管理局提出申请
B. 省级药品监督管理局提出申请
C. 国家食品药品监督管理局提出申请
D. 原发证机关提出申请
第9题
该中药饮片生产企业应该在何时之前,申请换发《药品生产许可证》()
A. 2013年5月
B. 2013年8月
C. 2015年5月
D. 2015年8月
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