该中药饮片生产企业应该在何时之前，申请换发《药品生产许可证》（）

某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》

该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关 提出变更申请A、法定代表人

B、企业名称

C、注册地址

D、生产地址

该中药饮片生产企业应该在何时之前，申请换发《药品生产许可证》A、2013年5月

B、2013年8月

C、2015年5月

D、2015年8月

下列该中药饮片生产企业的行为，不符 合法律要求的是A、遵循国家药品标准生产中药饮片

B、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片

C、按照省级药品监督管理部门制定的规范炮制中药饮片

D、经过批准接受委托生产中药饮片

A. 2011年10月

B. 2013年10月

C. 2015年10月

D. 2020年10月

A.赵某以淀粉混入色素压片,铝塑板封装,再套以回收使用过的复方甘草片包装材料和说明书润德教育整理,修改生产批号和有效期后，冒充该药品销售至城乡结合部的药品零售企业

B.某公司回收人血白蛋白注射剂的包装,灌装生理盐水后,低价销售给无《医疗机构执业许可证》。的“黑诊所”使用

C.某中药饮片生产企业被举报购买伪品药材加工中药饮片,药品监管部门到该企业检查时，该企业锁闭大门门突击焚毁部分伪品原料药材

D.谋化工企业从事非法生产加工销售以老年人为主要使用人群的治疗高血压药物。

该中药饮片生产企业应该在何时之前，申请换发《药品生产许可证》 查看材料

A.2013年5月

B.2013年8月

C.2015年5月

D.2015年8月

企业生产中药饮片应具有

A.《药品经营许可证》

B.《药品生产许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.药品注册商标

E.药品批准文号

医院采购中药饮片时，应验证生产经营企业的证件是

A.《药品生产许可证》

B.GMP证书

C.《企业法人营业执照》

D.《药品经营许可证》

E.GSP证书

《关于加强中药饮片监督管理的通知》中，说法错误的是

A.生产中药饮片必须取得《药品生产许可证》和《GMP》

B.生产中药饮片必须使用符合药品标准的药材，并且原药材尽量使用固定产地的

C.生产中药饮片必须按照国家药品炮制标准或者地方炮制规范

D.生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装

E.零售中药饮片必须取得《药品经营许可证》和《GSP》

生产中药饮片的企业必须

A、严格执行地方中药饮片炮制规范、工艺规程

B、持有《药品生产许可证》、《药品GAP证书》

C、严格执行中药饮片炮制规范

D、持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》

关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中，说法错误的是

A．生产中药饮片，必须取得《药品生产许可证》和(GMP)

B．生产中药饮片必须使用符合药品标准的药材，并且原药材尽量使用固定产地的

C．生产中药饮片必须按照国家药品炮制标准或者地方炮制规范。

D．生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装。E．零售中药饮片必须取得《药

品经营许可证)和(GSP)

关于中药饮片的说法，正确的有( )。

A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》

B、出产的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或者电子版的检验报告书

C、批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营管理规范认证证书》

D、中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装，改换标签