题目内容
（请给出正确答案）
A．厂址选择必须符合工业布局和城市规划的要求
B．厂址选择应对原料、燃料及辅助材料的来源，产品流向，建设条件，经济、社会、人文等各种因素进行深入调查研究，并应对其进行多方案技术经济比较，择优确定
C．厂址应位于不受洪水、潮水或内涝威胁的地带
D．厂址应满足建设工程地质条件，但无须符合水文条件
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第1题
新药监测期内的药品报告
A. 所有不良反应
B. 新的不良反应
C. 严重的不良反应
D. 新的和严重的不良反应
E. 罕见的不良反应 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定：
第2题
新药监测期内的国产药品应报告其引起的
A．严重药品不良反应
B．群体药品不良反应
C．新的药品不良反应
D．所有不良反应
E．药物相互作用引起的不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
第3题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测内的药品应报告该药品发生的()
A．严重的不良反应
B．迟现型不良反应
C．药物相互作用引起的不良反应
D．新的和严重的不良反应
E．所有不良反应
第4题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测内的药品应报告该药品发生的()
A．严重的不良反应
B．迟现型不良反应
C．药物相互作用引起的不良反应
D．新的和严重的不良反应
E．所有不良反应
第5题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的药品应报告该药品发生的
A.新的不良反应
B.严重的不良反应
C.所有的不良反应
D.一过性的不良反应
E.境外发生的不良反应
第6题
非新药监测期内的其他国产药品，应当报告该药品的
A．所有不良反应
B．新的不良反应
C．严重的不良反应
D．新的和严重的不良反应
第7题
根据下面选项，回答题：
A．严重药品不良反应
B．群体药品不良反应
C．新的药品不良反应
D．所有不良反应
E．药物相互作用引起的不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
新药监测期内的国产药品应报告其引起的
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第8题
A．新药监测期内的国产药品报告该药品的新的和严重的不良反应
B．非新药监测期内其他国产药品，报告所有不良反应
C．进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的新的和严重的不良反应
D．进口满5年的药品，报告所有不良 反应
E．对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测
第9题
A．新药监测期内的国产药品报告该药品的新的和严重的不良反应
B．非新药监测期内其他国产药品，报告所有不良反应
C．进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的新的和严重的不良反应
D．进口满5年的药品，报告所有不良 反应
E．对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测
第10题
A．新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应
B．新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的和严重的不良反应
C．新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应
D．进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应
E．满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应
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