法系的分类根据是（）．

根据下面选项，回答题：

A．严重药品不良反应

B．群体药品不良反应

C．新的药品不良反应

D．所有不良反应

E．药物相互作用引起的不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

新药监测期内的国产药品应报告其引起的

查看材料

新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的

A．已知的药品不良反应

B．新的和严重的药品不良反应

C．罕见的药品不良反应

D．所有的药品不良反应

新药监测期内的药品，应报告该药品引起的：()

A.严重的不良反应

B.严重的和新的不良反应

C.所有可疑不良反应

D.新的不良反应

非新药监测期内的其他国产药品，应当报告该药品的

A．所有不良反应

B．新的不良反应

C．严重的不良反应

D．新的和严重的不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的

A.已知的药品不良反应

B.常见的药品不良反应

C.罕见的药品不良反应

D.所有的药品不良反应

E.新的和严重的药品不良反应

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测期内的药品应报告

A．所有不良反应

B．严重的不良反应

C．药物相互作用引起的不良反应

D．严重和新的不良反应

E．迟发型不良反应

对新药监测期内的药品应报告

A.发生的所有不良反应

B.新的和严重的不良反应

C.药品不良反应

D.可疑药品不良反应

E.罕见不良反应

A．新的药品不良反应

B．严重的药品不良反应

C．发生的所有不良反应

D．视具体情况而定

下列有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是

A．新药监测期内国产药品的所有不良反应

B．自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应

C．药品群体不良事件

D．进口药品在境外发生的严重药品不良反应

E．国产药品在境外发生的严重药品不良反应

新药监测期内的国产药品应当报告该药品的

A.所有不良反应

B.新的不良反应

C.严重的不良反应

D.说明书中已经载明的不良反应

E.说明书中未载明的不良反应