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[主观题]

下列有关中央和香港特别行政区的关系,表述正确的是:()。A.香港特别行政区的立法机关制定的法律须

下列有关中央和香港特别行政区的关系,表述正确的是:()。

A.香港特别行政区的立法机关制定的法律须报全国人民代表大会常务委员会备案,否则不能生效

B.中央各部门在征得香港特别行政区政府同意后,可根据需要在香港特别行政区设立机构

C.香港特别行政区可在各省、自治区、直辖市设立办事机构

D.香港特别行政区应自行立法禁止外国的政治性组织或团体在香港特别行政区进行政治活动

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第1题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A.已知的药品不

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的国产药品应当报告该药品的

A.已知的药品不良反应

B.常见的药品不良反应

C.罕见的药品不良反应

D.所有的药品不良反应

E.新的和严重的药品不良反应

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第2题

新药监测期内的国产药品应报告该药品发生的所有不良反应。()

新药监测期内的国产药品应报告该药品发生的所有不良反应。()

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第3题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的A.已知的

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的

A.已知的药品不良反应

B.常见的药品不良反应

C.罕见的药品不良反应

D.所有的药品不良反应

E.新的和严重的药品不良反应

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第4题

新药监测期内的国产药品应报告其引起的 A.严重药品不良反应 B.群体药品不良反应 C.新的药品

新药监测期内的国产药品应报告其引起的

A.严重药品不良反应

B.群体药品不良反应

C.新的药品不良反应

D.所有不良反应

E.药物相互作用引起的不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

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第5题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的药品应报告该药品发生的A.新的不良反应B.

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的药品应报告该药品发生的

A.新的不良反应

B.严重的不良反应

C.所有的不良反应

D.一过性的不良反应

E.境外发生的不良反应

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第6题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的()

A.已知的药品不良反应

B.常见的药品不良反应

C.新的和严重的药品不良反应

D.所有的药品不良反应

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第7题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应当开展重点监测,并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括

A.新药监测期内的国产药品

B.新药监测期已满的国产药品

C.仿制药品

D.首次进口5年内的药品

E.进口满5年的药品

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第8题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应当开展重点监测,并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括

A.新药监测期内的国产药品

B. 新药监测期已满的国产药品

C. 仿制药品

D. 首次进口5年内的药品

E. 进口满5年的药品

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