按照对未来股利支付的不同假定，DDM可演化为固定增长模型、三阶段DDM或随机DDM等具体表现形式。（)A．

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的药品应报告该药品发生的

A.新的不良反应

B.严重的不良反应

C.所有的不良反应

D.一过性的不良反应

E.境外发生的不良反应

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测期内的药品应报告

A．所有不良反应

B．严重的不良反应

C．药物相互作用引起的不良反应

D．严重和新的不良反应

E．迟发型不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的

A.已知的药品不良反应

B.常见的药品不良反应

C.罕见的药品不良反应

D.所有的药品不良反应

E.新的和严重的药品不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的

A.已知的药品不良反应

B.常见的药品不良反应

C.罕见的药品不良反应

D.所有的药品不良反应

E.新的和严重的药品不良反应

新药监测期满的药品应报告该药品发生的所有不良反应。()

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的()。

A．所有可疑的不良反应

B．严重的不良反应

C．药物相互作用引起的不良反应

D．严重或新的不良反应

E．迟发型不良反应

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的()

A．所有可疑的不良反应

B．严重的不良反应

C．药物相互作用引起的不良反应

D．严重或新的不良反应

E．迟发型不良反应

新药监测期内的国产药品应报告其引起的

A．严重药品不良反应

B．群体药品不良反应

C．新的药品不良反应

D．所有不良反应

E．药物相互作用引起的不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

新药监测期内的国产药品应报告该药品发生的所有不良反应。()