施工人员对涉及结构安全的试块、试件以及有关材料,应当在()监督下现场取样,并送具有相应资质等级
施工人员对涉及结构安全的试块、试件以及有关材料,应当在()监督下现场取样,并送具有相应资质等级的单位检测。
A.建设单位或工程监理单位
B.建设单位
C.工程监理单位
D.建设单位和工程监理单位
施工人员对涉及结构安全的试块、试件以及有关材料,应当在()监督下现场取样,并送具有相应资质等级的单位检测。
A.建设单位或工程监理单位
B.建设单位
C.工程监理单位
D.建设单位和工程监理单位
第1题
新药监测期内的药品应报告该药品发生的
A.所有不良反应
B.严重不良反应
C.罕见不良反应
D.所有新的不良反应
E.少见的不良反应
第2题
新药监测期内的药品,应报告该药品引起的:()
A.严重的不良反应
B.严重的和新的不良反应
C.所有可疑不良反应
D.新的不良反应
第3题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药监测期内的药品应报告
A.所有不良反应
B.严重的不良反应
C.药物相互作用引起的不良反应
D.严重和新的不良反应
E.迟发型不良反应
第4题
对新药监测期内的药品应报告
A.发生的所有不良反应
B.新的和严重的不良反应
C.药品不良反应
D.可疑药品不良反应
E.罕见不良反应
第5题
新药监测期内的国产药品应报告其引起的
A.严重药品不良反应
B.群体药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.所有不良反应
E.药物相互作用引起的不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
第6题
非新药监测期内的其他国产药品,应当报告该药品的
A.所有不良反应
B.新的不良反应
C.严重的不良反应
D.新的和严重的不良反应
第7题
新药监测期已满的药品报告
A. 所有不良反应
B. 新的不良反应
C. 严重的不良反应
D. 新的和严重的不良反应
E. 罕见的不良反应 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定:
第8题
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
A.所有不良反应
B.新的不良反应
C.严重的不良反应
D.说明书中已经载明的不良反应
E.说明书中未载明的不良反应
第9题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的药品应报告该药品发生的
A.新的不良反应
B.严重的不良反应
C.所有的不良反应
D.一过性的不良反应
E.境外发生的不良反应
第10题
对监测期已满的新药报告
A.发生的所有不良反应
B.新的和严重的不良反应
C.药品不良反应
D.可疑药品不良反应
E.罕见不良反应
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