在适宜的碱性条件下，可与硝酸银溶液反应，先生成可溶性的一银盐，继续加入硝酸银溶液至过量，生成二

药品用容量法测定含量时，一般回收率可达

A．70％～90％

B．80％～100％

C．80％～110％

D．98％～102％

E．99．7％～100．3％

药品检测方法的要求中，规定制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度

A．60％～90％

B．60％～130％

C．70％～130％

D．80％～100％

E．80％～130％

生物样品测定方法中，最低定量限要求至少能满足测定下面几个半衰期时样品中的浓度

A．1～3

B．1～4

C．2～4

D．3～5

E．4～6

溶出度检查方法有

A．薄膜过滤法

B．浆法

C．崩解仪法

D．循环法

E．凝胶法

在确定的分析条件下，相同介质中相同浓度样品的一系列测量值的分散程度为

A．特异性

B．稳定性

C．精密度

D．准确度

E．回收率

肠溶衣片崩解时限按规定的方法[盐酸溶液(9→1000)]进行检查，符合规定的崩解时间为

A．5min

B．15min

C．30min

D．60min

E．120min

溶出度测定的结果判断标准中，除另有规定外，规定限度Q应为标示量的

A．60％

B．70％

C．80％

D．90％

E．95％

药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代

A．不溶性微粒

B．溶出度

C．含量均匀度

D．含量测定

E．重量差异

药品检验程序一般为

A．取样、检查、鉴别、含量测定、写出检验报告

B．取样、检查、含量测定、鉴别、写出检验报告

C．取样、含量测定、检查、鉴别、写出检验报告

D．取样、鉴别、含量测定、检查、写出检验报告

E．取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告

《中国药典》的基本结构为

A．凡例、正文、附录和索引四部分

B．前言、正文、附录和含量测定四部分

C．凡例、制剂、附录和索引四部分

D．正文、附录、制剂和凡例四部分

E．正文、制剂、通则、附录和凡例四部分