溶出度检查方法有A.薄膜过滤法B.浆法C.崩解仪法D.循环法E.凝胶法
溶出度检查方法有
A.薄膜过滤法
B.浆法
C.崩解仪法
D.循环法
E.凝胶法
溶出度检查方法有
A.薄膜过滤法
B.浆法
C.崩解仪法
D.循环法
E.凝胶法
第1题
在确定的分析条件下,相同介质中相同浓度样品的一系列测量值的分散程度为
A.特异性
B.稳定性
C.精密度
D.准确度
E.回收率
第2题
肠溶衣片崩解时限按规定的方法[盐酸溶液(9→1000)]进行检查,符合规定的崩解时间为
A.5min
B.15min
C.30min
D.60min
E.120min
第3题
溶出度测定的结果判断标准中,除另有规定外,规定限度Q应为标示量的
A.60%
B.70%
C.80%
D.90%
E.95%
第4题
药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代
A.不溶性微粒
B.溶出度
C.含量均匀度
D.含量测定
E.重量差异
第5题
药品检验程序一般为
A.取样、检查、鉴别、含量测定、写出检验报告
B.取样、检查、含量测定、鉴别、写出检验报告
C.取样、含量测定、检查、鉴别、写出检验报告
D.取样、鉴别、含量测定、检查、写出检验报告
E.取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告
第6题
《中国药典》的基本结构为
A.凡例、正文、附录和索引四部分
B.前言、正文、附录和含量测定四部分
C.凡例、制剂、附录和索引四部分
D.正文、附录、制剂和凡例四部分
E.正文、制剂、通则、附录和凡例四部分
第7题
药物的杂质限量是指药物中所含
A.杂质的检查量
B.杂质的最小允许量
C.杂质的最大允许量
D.杂质的合适含量
E.杂质的存在量
第8题
我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件有
A.GCP、GLP、GMP、GTP
B.GBP、GLP、GMP、GSP
C.GAP、GCP、GLP、GSP
D.GLP、GMP、GSP、GCP
E.GMP、GTP、GBP、GLP
第10题
对乙酰氨基酚
药物的鉴别反应A.与过氧化氢反应,显血红色
B.加盐酸加热使水解,与亚硝酸钠和碱性Β-萘酚显红色
C.与硫氢酸铵反应,析出白色结晶
D.与三硝基苯酚反应,产生黄色沉淀
E.遇氢氧化钠产生白色沉淀,沉淀受热呈油状
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