药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代A.不溶性微粒B.溶出度C.含量均匀度D.含量测定E.重量
药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代
A.不溶性微粒
B.溶出度
C.含量均匀度
D.含量测定
E.重量差异
药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代
A.不溶性微粒
B.溶出度
C.含量均匀度
D.含量测定
E.重量差异
第1题
药品检验程序一般为
A.取样、检查、鉴别、含量测定、写出检验报告
B.取样、检查、含量测定、鉴别、写出检验报告
C.取样、含量测定、检查、鉴别、写出检验报告
D.取样、鉴别、含量测定、检查、写出检验报告
E.取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告
第2题
《中国药典》的基本结构为
A.凡例、正文、附录和索引四部分
B.前言、正文、附录和含量测定四部分
C.凡例、制剂、附录和索引四部分
D.正文、附录、制剂和凡例四部分
E.正文、制剂、通则、附录和凡例四部分
第3题
药物的杂质限量是指药物中所含
A.杂质的检查量
B.杂质的最小允许量
C.杂质的最大允许量
D.杂质的合适含量
E.杂质的存在量
第4题
我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件有
A.GCP、GLP、GMP、GTP
B.GBP、GLP、GMP、GSP
C.GAP、GCP、GLP、GSP
D.GLP、GMP、GSP、GCP
E.GMP、GTP、GBP、GLP
第6题
对乙酰氨基酚
药物的鉴别反应A.与过氧化氢反应,显血红色
B.加盐酸加热使水解,与亚硝酸钠和碱性Β-萘酚显红色
C.与硫氢酸铵反应,析出白色结晶
D.与三硝基苯酚反应,产生黄色沉淀
E.遇氢氧化钠产生白色沉淀,沉淀受热呈油状
第7题
475
A.13.44
B.13.47
C.13.48
D.13.45
E.13.40;将以下数字修约为四位有效数字
第8题
4451
A.13.44
B.13.47
C.13.48
D.13.45
E.13.40;将以下数字修约为四位有效数字
第9题
4448
A.13.44
B.13.47
C.13.48
D.13.45
E.13.40;将以下数字修约为四位有效数字
第10题
15605
A.1.560×103
B.1.560×102
C.1.560
D.0.1561
E.0.1560;将以下数字修约为四位有效数字
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