溶出度测定的结果判断标准中，除另有规定外，规定限度Q应为标示量的A．60％B．70％C．80％D．90％E．95％

药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代

A．不溶性微粒

B．溶出度

C．含量均匀度

D．含量测定

E．重量差异

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药品检验程序一般为

A．取样、检查、鉴别、含量测定、写出检验报告

B．取样、检查、含量测定、鉴别、写出检验报告

C．取样、含量测定、检查、鉴别、写出检验报告

D．取样、鉴别、含量测定、检查、写出检验报告

E．取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告

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《中国药典》的基本结构为

A．凡例、正文、附录和索引四部分

B．前言、正文、附录和含量测定四部分

C．凡例、制剂、附录和索引四部分

D．正文、附录、制剂和凡例四部分

E．正文、制剂、通则、附录和凡例四部分

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药物的杂质限量是指药物中所含

A．杂质的检查量

B．杂质的最小允许量

C．杂质的最大允许量

D．杂质的合适含量

E．杂质的存在量

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