题目内容
（请给出正确答案）
药品检测方法的要求中，规定制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度
A．60％～90％
B．60％～130％
C．70％～130％
D．80％～100％
E．80％～130％
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第1题
生物样品测定方法中，最低定量限要求至少能满足测定下面几个半衰期时样品中的浓度
A．1～3
B．1～4
C．2～4
D．3～5
E．4～6
第3题
在确定的分析条件下，相同介质中相同浓度样品的一系列测量值的分散程度为
A．特异性
B．稳定性
C．精密度
D．准确度
E．回收率
第4题
肠溶衣片崩解时限按规定的方法[盐酸溶液(9→1000)]进行检查，符合规定的崩解时间为
A．5min
B．15min
C．30min
D．60min
E．120min
第5题
溶出度测定的结果判断标准中，除另有规定外，规定限度Q应为标示量的
A．60％
B．70％
C．80％
D．90％
E．95％
第6题
药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代
A．不溶性微粒
B．溶出度
C．含量均匀度
D．含量测定
E．重量差异
第7题
药品检验程序一般为
A．取样、检查、鉴别、含量测定、写出检验报告
B．取样、检查、含量测定、鉴别、写出检验报告
C．取样、含量测定、检查、鉴别、写出检验报告
D．取样、鉴别、含量测定、检查、写出检验报告
E．取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告
第8题
《中国药典》的基本结构为
A．凡例、正文、附录和索引四部分
B．前言、正文、附录和含量测定四部分
C．凡例、制剂、附录和索引四部分
D．正文、附录、制剂和凡例四部分
E．正文、制剂、通则、附录和凡例四部分
第9题
药物的杂质限量是指药物中所含
A．杂质的检查量
B．杂质的最小允许量
C．杂质的最大允许量
D．杂质的合适含量
E．杂质的存在量
第10题
我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件有
A．GCP、GLP、GMP、GTP
B．GBP、GLP、GMP、GSP
C．GAP、GCP、GLP、GSP
D．GLP、GMP、GSP、GCP
E．GMP、GTP、GBP、GLP
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