药品用容量法测定含量时,一般回收率可达A.70%~90%B.80%~100%C.80%~110%D.98%~102%E.99.7%~100.3%
药品用容量法测定含量时,一般回收率可达
A.70%~90%
B.80%~100%
C.80%~110%
D.98%~102%
E.99.7%~100.3%
药品用容量法测定含量时,一般回收率可达
A.70%~90%
B.80%~100%
C.80%~110%
D.98%~102%
E.99.7%~100.3%
第1题
药品检测方法的要求中,规定制剂含量均匀度检查,范围应为测试浓度
A.60%~90%
B.60%~130%
C.70%~130%
D.80%~100%
E.80%~130%
第2题
生物样品测定方法中,最低定量限要求至少能满足测定下面几个半衰期时样品中的浓度
A.1~3
B.1~4
C.2~4
D.3~5
E.4~6
第4题
在确定的分析条件下,相同介质中相同浓度样品的一系列测量值的分散程度为
A.特异性
B.稳定性
C.精密度
D.准确度
E.回收率
第5题
肠溶衣片崩解时限按规定的方法[盐酸溶液(9→1000)]进行检查,符合规定的崩解时间为
A.5min
B.15min
C.30min
D.60min
E.120min
第6题
溶出度测定的结果判断标准中,除另有规定外,规定限度Q应为标示量的
A.60%
B.70%
C.80%
D.90%
E.95%
第7题
药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代
A.不溶性微粒
B.溶出度
C.含量均匀度
D.含量测定
E.重量差异
第8题
药品检验程序一般为
A.取样、检查、鉴别、含量测定、写出检验报告
B.取样、检查、含量测定、鉴别、写出检验报告
C.取样、含量测定、检查、鉴别、写出检验报告
D.取样、鉴别、含量测定、检查、写出检验报告
E.取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告
第9题
《中国药典》的基本结构为
A.凡例、正文、附录和索引四部分
B.前言、正文、附录和含量测定四部分
C.凡例、制剂、附录和索引四部分
D.正文、附录、制剂和凡例四部分
E.正文、制剂、通则、附录和凡例四部分
第10题
药物的杂质限量是指药物中所含
A.杂质的检查量
B.杂质的最小允许量
C.杂质的最大允许量
D.杂质的合适含量
E.杂质的存在量
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