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[单选题]

下列不符合部分性葡萄胎的描述是()

A.染色体核型多为69XXY或69XXX

B.染色体核型为三倍体

C.3组染色体均来自父方

D.可由正常的单倍体卵子与二倍体精子受精引起

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第1题

双亲来源的完全性葡萄胎核型为()。
双亲来源的完全性葡萄胎核型为()。

A、某条单染色体为三倍体核型

B、二倍体核型

C、三倍体核型

D、四倍体核型

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第2题

葡萄胎的核型一般都是以()比较多见。
葡萄胎的核型一般都是以()比较多见。

A、46XX的女性核型

B、三倍体核型69XXX

C、三倍体核型69XXY

D、三倍体核型69XYY

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第3题

人染色体核型中,D组染色体包括13、14、15号染色体,均为近端着丝点染色体且有随体。()

此题为判断题(对,错)。

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第4题

5岁女孩,诊断为21-三体综合征,核型分析为:46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()

A.染色体易位

B.染色体缺失

C.染色体倒位

D.染色体重复

E.染色体重叠

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第5题

下述哪些因素提示标危ALL()

A.染色体核型为t(12;21)的B-ALL

B.染色体核型为t(9;22)

C.染色体呈低二倍体

D.强的松治疗试验第8天外周血白血病细胞<1×10/L

E.染色体核型为t(4;11)

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第6题

若某个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为()

A.常染色体结构异常的嵌合体

B.常染色体数目异常的嵌合体

C.性染色体结构异常的嵌合体

D.性染色体数目异常的嵌合体

E.常染色体三体综合征

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第7题

一般完全性葡萄胎多为()。
一般完全性葡萄胎多为()。

A、某条单染色体为三倍体

B、二倍体

C、三倍体

D、四倍体

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第8题

肝豆状核变性(),苯丙酮尿症(),21-三体综合征(),先天性卵巢发育不全综合征(),先天性睾丸发育不全综合征()

A.染色体核型为:46,XX(或XY)/47,+21

B.血苯丙氨酸浓度>0.24mmol/L(4mg/dl)

C.染色体核型为:45,XO/46,XX

D.染色体核型为:48,XXXY

E.血清铜蓝蛋白值:50mg/L

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第9题

结构畸变染色体的核型简式描述包括 :1染色体总数,2性染色体组成,3畸变类型符号,4括号内写明受累染色体序号,5括号内注明受累染色体断裂位点的臂符号、区号和带号。()
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第10题

含有超过两套染色体组的细胞核型的个体称为超二倍体()
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