题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
5岁女孩，诊断为21-三体综合征，核型分析为:46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
A.染色体易位
B.染色体缺失
C.染色体倒位
D.染色体重复
E.染色体重叠
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A.21三体综合征
B.Turnner综合征
C.血友病A
D.猫叫综合征
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第3题
染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，下列属于染色体变异的一组是（）①花药离体培养后长成的植株②镰刀型细胞贫血症③非同源染色体的自由组合④四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换⑤21三体综合征
A.①④⑤
B.②④
C.②③④
D.①⑤
第4题
肝豆状核变性（）,苯丙酮尿症（）,21-三体综合征（）,先天性卵巢发育不全综合征（）,先天性睾丸发育不全综合征（）
A．染色体核型为：46，XX（或XY）/47，+21
B．血苯丙氨酸浓度>0.24mmol/L（4mg/dl）
C．染色体核型为：45，XO/46，XX
D．染色体核型为：48，XXXY
E．血清铜蓝蛋白值：50mg/L
第5题
若某个体核型为46，XX／47，XX，+21则表明该个体为（）
A.常染色体结构异常的嵌合体
B.常染色体数目异常的嵌合体
C.性染色体结构异常的嵌合体
D.性染色体数目异常的嵌合体
E.常染色体三体综合征
第11题
遗传病唐氏综合症是由21号染色体为“三体”引起的。研究表明，父亲与婴儿21三体的关系不大，约95％的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是：（）
A.初级卵母细胞产生过程中，减数分裂异常导致
B.次级卵母细胞产生过程中，减数分裂时同源染色体未正常分离导致
C.次级卵母细胞产生过程中，有丝分裂时同源染色体分离异常导致
D.卵子产生过程中，减数分裂时姊妹染色单体未正常分离导致
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