遗传病唐氏综合症是由21号染色体为“三体”引起的。研究表明,父亲与婴儿21三体的关系不大,约95%的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是:()
A.初级卵母细胞产生过程中,减数分裂异常导致
B.次级卵母细胞产生过程中,减数分裂时同源染色体未正常分离导致
C.次级卵母细胞产生过程中,有丝分裂时同源染色体分离异常导致
D.卵子产生过程中,减数分裂时姊妹染色单体未正常分离导致
A.初级卵母细胞产生过程中,减数分裂异常导致
B.次级卵母细胞产生过程中,减数分裂时同源染色体未正常分离导致
C.次级卵母细胞产生过程中,有丝分裂时同源染色体分离异常导致
D.卵子产生过程中,减数分裂时姊妹染色单体未正常分离导致
第4题
A、21三体综合征检出率不低于98%,18三体综合征检出率不低于85%,23三体综合征检出率不低于70%
B、21三体综合征检出率不低于95%,18三体综合征检出率不低于85%,13三体综合征检出率不低于70%
C、21三体综合征检出率不低于97%,18三体综合征检出率不低于95%,23三体综合征检出率不低于70%
D、21三体综合征检出率不低于95%,11三体综合征检出率不低于90%,23三体综合征检出率不低于70%
E、21三体综合征检出率不低于95%,18三体综合征检出率不低于90%,22三体综合征检出率不低于70%
第6题
A.21三体中约有1%-2%鼻骨缺失
B.21三体中约有30%鼻骨缺失
C.21三体中约有50%鼻骨缺失
D.21三体中约有60%-70%鼻骨缺失
第7题
A.双亲在减数分裂过程中21号染色体不分离
B.母亲在第一次减数分裂过程中21号染色体不分离
C.母亲在第二次减数分裂过程中21号染色体不分离
D.受精卵卵裂过程中21号染色体不分离
E.双亲之一是21与D组或G组的罗伯逊易位携带者
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