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[多选题]

遗传病唐氏综合症是由21号染色体为“三体”引起的。研究表明,父亲与婴儿21三体的关系不大,约95%的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是:()

A.初级卵母细胞产生过程中,减数分裂异常导致

B.次级卵母细胞产生过程中,减数分裂时同源染色体未正常分离导致

C.次级卵母细胞产生过程中,有丝分裂时同源染色体分离异常导致

D.卵子产生过程中,减数分裂时姊妹染色单体未正常分离导致

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第1题

染色体异常组中()

A.10%是21三体

B.20%是21三体

C.30%是21三体

D.40%是21三体

E.50%是21三体

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第2题

关于NT增厚的临床意义哪项是错误的()

A.50%是21三体

B.25%是18或13三体

C.10%是特纳氏综合症

D.10%是三倍体

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第3题

唐氏综合征又称为()。
唐氏综合征又称为()。

A、21三体综合征

B、18三体综合征

C、13三体综合征

D、8三体综合征

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第4题

下列关于孕妇外周血胎儿游离DNA检测技术的检出率质量控制指标()。
下列关于孕妇外周血胎儿游离DNA检测技术的检出率质量控制指标()。

A、21三体综合征检出率不低于98%,18三体综合征检出率不低于85%,23三体综合征检出率不低于70%

B、21三体综合征检出率不低于95%,18三体综合征检出率不低于85%,13三体综合征检出率不低于70%

C、21三体综合征检出率不低于97%,18三体综合征检出率不低于95%,23三体综合征检出率不低于70%

D、21三体综合征检出率不低于95%,11三体综合征检出率不低于90%,23三体综合征检出率不低于70%

E、21三体综合征检出率不低于95%,18三体综合征检出率不低于90%,22三体综合征检出率不低于70%

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第5题

人类遗传病有多种诊断方法,通过患者对颜色的判断来进行诊断的遗传病是()

A.21三体综合症

B.人类红绿色盲症

C.镰刀型细胞贫血症

D.抗维生素D佝偻病

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第6题

21三体中,对不同孕周鼻骨(NB)长度值中描述正确的是()

A.21三体中约有1%-2%鼻骨缺失

B.21三体中约有30%鼻骨缺失

C.21三体中约有50%鼻骨缺失

D.21三体中约有60%-70%鼻骨缺失

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第7题

游离型21三体综合征形成最常见的原因是()

A.双亲在减数分裂过程中21号染色体不分离

B.母亲在第一次减数分裂过程中21号染色体不分离

C.母亲在第二次减数分裂过程中21号染色体不分离

D.受精卵卵裂过程中21号染色体不分离

E.双亲之一是21与D组或G组的罗伯逊易位携带者

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第8题

CPC与()有关

A.21三体

B.18三体

C.特纳综合征

D.三倍体

E.13三体

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第9题

下列属于染色体病的有()

A.21三体综合征

B.Turnner综合征

C.血友病A

D.猫叫综合征

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第10题

以下哪种疾病属于单基因遗传病()

A.MODY

B.原发性高血压

C.2型糖尿病

D.21三体综合征

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