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[多选题]

下述哪些因素提示标危ALL()

A.染色体核型为t(12;21)的B-ALL

B.染色体核型为t(9;22)

C.染色体呈低二倍体

D.强的松治疗试验第8天外周血白血病细胞<1×10/L

E.染色体核型为t(4;11)

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第1题

下列不符合部分性葡萄胎的描述是()

A.染色体核型多为69XXY或69XXX

B.染色体核型为三倍体

C.3组染色体均来自父方

D.可由正常的单倍体卵子与二倍体精子受精引起

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第2题

双亲来源的完全性葡萄胎核型为()。
双亲来源的完全性葡萄胎核型为()。

A、某条单染色体为三倍体核型

B、二倍体核型

C、三倍体核型

D、四倍体核型

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第3题

5岁女孩,诊断为21-三体综合征,核型分析为:46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()

A.染色体易位

B.染色体缺失

C.染色体倒位

D.染色体重复

E.染色体重叠

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第4题

兄弟中出现的生育障碍可能提示Y染色体微缺失,或家族中存在着染色体核型的异常。()
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第5题

肝豆状核变性(),苯丙酮尿症(),21-三体综合征(),先天性卵巢发育不全综合征(),先天性睾丸发育不全综合征()

A.染色体核型为:46,XX(或XY)/47,+21

B.血苯丙氨酸浓度>0.24mmol/L(4mg/dl)

C.染色体核型为:45,XO/46,XX

D.染色体核型为:48,XXXY

E.血清铜蓝蛋白值:50mg/L

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第6题

某男性核型为46,XY/45,X,其产生的机制可能是()。

A.第一次卵裂染色体不分离

B.第二次卵裂染色体不分离

C.卵裂染色体丢失

D.减数分裂第一次染色体不分离

E.减数分离第二次染色体不分离

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第7题

若某个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为()

A.常染色体结构异常的嵌合体

B.常染色体数目异常的嵌合体

C.性染色体结构异常的嵌合体

D.性染色体数目异常的嵌合体

E.常染色体三体综合征

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第8题

流式细胞仪种类包括()

A.临床型和DNA分析

B.临床型和科研型

C.染色体核型分析和科研型

D.染色体核型分析和DNA分析

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第9题

细胞遗传学研究表明,完全性葡萄胎的染色体核型为_______,均来自_______。其中90%为46XX,由一个失活的_______与一个_______精子受精,经自身复制为二倍体;另有10%核型为46XY,系由一个_______和两个_______精子同时受精

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第10题

染色体核型分析不可检测()
染色体核型分析不可检测()

A.染色体非整倍体

B.染色体平衡易位

C.嵌合体

D.染色体微小重复及缺失

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