某男性核型为46，XY/45，X，其产生的机制可能是（)。

A.生殖细胞形成过程中发生了同源染色体的错误配对

B.生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失

C.受精卵卵裂过程中发生了同源染色体的不分离

D.受精卵卵裂过程中发生了核内复制

E.受精卵卵裂过程中发生了染色体丢失

A.双亲在减数分裂过程中21号染色体不分离

B.母亲在第一次减数分裂过程中21号染色体不分离

C.母亲在第二次减数分裂过程中21号染色体不分离

D.受精卵卵裂过程中21号染色体不分离

E.双亲之一是21与D组或G组的罗伯逊易位携带者

A.海鞘的卵裂

B.鸟类的卵裂

C.哺乳动物的卵裂

D.两栖类的卵裂

A.该色觉正常的克莱费尔特症患者的基因型为X B X B Y

B.产生该症患者的原因是其父亲的两条性染色体在减数第一次分裂时没有分离

C.产生该症患者的原因是其父亲的两条性染色体在减数第二次分裂时没有分离

D.产生该症患者的原因是其母亲的两条性染色体在减数第一次或第二次分裂时没有分离

A.早期的分裂，卵裂球数量逐个增加

B.卵裂间隔时间较长

C.8细胞阶段经历一个致密化过程

D.卵裂属于螺旋型卵裂

A.同时发生于减数第一次分裂后期

B.同时发生于减数第二次分裂后期

C.减数第一次分裂和减数第二次分裂都发生

D.分离发生于减数第一次分裂，自由组合发生于减数第二次分裂

E.分离发生于减数第二次分裂，自由组合发生于减数第一次分裂

A.精原核形成

B.卵细胞完成第二次成熟分裂

C.雄原核和雌原核的核膜消失

D.顶体反应

E.精子与卵子染色体相混，恢复二倍体

A.80%是由于母源性的X染色体不分离形成

B.母源性中78%发生在第一次减数分裂

C.22%是发生在第二次减数分裂

D.10%是由于父源性的性染色体不分离形成