对XXX综合征描述不正确的是()

A.双亲在减数分裂过程中21号染色体不分离

B.母亲在第一次减数分裂过程中21号染色体不分离

C.母亲在第二次减数分裂过程中21号染色体不分离

D.受精卵卵裂过程中21号染色体不分离

E.双亲之一是21与D组或G组的罗伯逊易位携带者

A.第一次卵裂染色体不分离

B.第二次卵裂染色体不分离

C.卵裂染色体丢失

D.减数分裂第一次染色体不分离

E.减数分离第二次染色体不分离

A.染色体完全是父源性的

B.绒毛有弥漫性增生和广泛水肿

C.没有可以识别的胎儿或胚胎组织

D.血清hCG增高明显

E.绒毛组织细胞线粒体染色体也是母源性的

A.职业性

B.污染性

C.生活性

D.药源性

E.母源性

A.四分体平分为二

B.同源染色体分离

C.非同源染色体的自由组合

D.着丝点一分为二

A.卵子发生中X染色体发生了不分离

B.精子发生中X染色体发生了不分离

C.体细胞分裂中染色体发生了不分离

D.染色体发生了丢失

E.受精卵卵裂中染色体发生了不分离

A.同时发生于减数第一次分裂后期

B.同时发生于减数第二次分裂后期

C.减数第一次分裂和减数第二次分裂都发生

D.分离发生于减数第一次分裂，自由组合发生于减数第二次分裂

E.分离发生于减数第二次分裂，自由组合发生于减数第一次分裂

A.染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异

B.非同源染色体自由组合，导致基因重组

C.染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变

D.非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异

A.该色觉正常的克莱费尔特症患者的基因型为X B X B Y

B.产生该症患者的原因是其父亲的两条性染色体在减数第一次分裂时没有分离

C.产生该症患者的原因是其父亲的两条性染色体在减数第二次分裂时没有分离

D.产生该症患者的原因是其母亲的两条性染色体在减数第一次或第二次分裂时没有分离

A.只发生在女性儿童

B.多数预后较好

C.无特效药物

D.以运动技能和智力进行性衰退为临床特征

E.X染色体MECP2基因突变是诊断的确切证据