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[单选题]

游离型21三体综合征形成最常见的原因是()

A.双亲在减数分裂过程中21号染色体不分离

B.母亲在第一次减数分裂过程中21号染色体不分离

C.母亲在第二次减数分裂过程中21号染色体不分离

D.受精卵卵裂过程中21号染色体不分离

E.双亲之一是21与D组或G组的罗伯逊易位携带者

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第1题

遗传病唐氏综合症是由21号染色体为“三体”引起的。研究表明,父亲与婴儿21三体的关系不大,约95%的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是:()

A.初级卵母细胞产生过程中,减数分裂异常导致

B.次级卵母细胞产生过程中,减数分裂时同源染色体未正常分离导致

C.次级卵母细胞产生过程中,有丝分裂时同源染色体分离异常导致

D.卵子产生过程中,减数分裂时姊妹染色单体未正常分离导致

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第2题

对XXX综合征描述不正确的是()
对XXX综合征描述不正确的是()

A.80%是由于母源性的X染色体不分离形成

B.母源性中78%发生在第一次减数分裂

C.22%是发生在第二次减数分裂

D.10%是由于父源性的性染色体不分离形成

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第3题

在减数分裂过程中,第一次分裂中不出现的是()

A.四分体平分为二

B.同源染色体分离

C.非同源染色体的自由组合

D.着丝点一分为二

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第4题

某男性核型为46,XY/45,X,其产生的机制可能是()。

A.第一次卵裂染色体不分离

B.第二次卵裂染色体不分离

C.卵裂染色体丢失

D.减数分裂第一次染色体不分离

E.减数分离第二次染色体不分离

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第5题

在分裂过程中,等位基因分离发生在:

A.有丝分裂后期

B.减数分裂四分体时期

C.减数第一次分裂

D.减数第二次分裂

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第6题

在某种高等动物的减数分裂过程中, 同源染色体 分离、非同源染色体自由组合以及同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换发生 的时期分别是()

A.都在 减数第一次分裂后期

B.减数第一次分裂前期、减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期

C.都在减数第二次分裂后期

D.减数第一次分裂后期、减数第一次分裂后期和减数第一次分裂前期

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第7题

减数分裂过程中,同源染色体分离,非同源染色体自由组合发生在

A.同时发生于减数第一次分裂后期

B.同时发生于减数第二次分裂后期

C.减数第一次分裂和减数第二次分裂都发生

D.分离发生于减数第一次分裂,自由组合发生于减数第二次分裂

E.分离发生于减数第二次分裂,自由组合发生于减数第一次分裂

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第8题

减数分裂过程中,染色体的行为变化顺序是()

A.复制→分离→联会→分裂

B.联会→复制→分离→分裂

C.联会→分离→复制→分裂

D.复制→联会→分离→分裂

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第9题

完全型唐氏综合征的发病机理是( )。
完全型唐氏综合征的发病机理是()。

A.染色体之间发生易位

B.染色体发生倒位

C.细胞分离过程中染色体不分离造成

D.身体的一部分细胞正常,一部分细胞多出一条21号染色体

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第10题

准性生殖中杂合二倍体细胞核在减数分裂裂过程中可发生染色体交换和单倍体化,最后形成遗传物质重组的单倍体()
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