完全型唐氏综合征的发病机理是( )。

A.双亲在减数分裂过程中21号染色体不分离

B.母亲在第一次减数分裂过程中21号染色体不分离

C.母亲在第二次减数分裂过程中21号染色体不分离

D.受精卵卵裂过程中21号染色体不分离

E.双亲之一是21与D组或G组的罗伯逊易位携带者

A、平衡易位、罗氏易位与性染色体异常

B、染色体数目减少、倒位

C、倒位、性染色体异常

D、性染色体异常、染色体数目增加

E、染色体数目增加、罗氏易位

A.染色体易位

B.染色体缺失

C.染色体倒位

D.染色体重复

E.染色体重叠

A.罗氏易位

B.染色体缺失

C.Klinefelter症

D.染色体重复

E.染色体插入

A.倒位

B.等臂染色体

C.易位

D.环状染色体

A.④⑤⑥

B.③④⑤⑦

C.①③④⑤⑦

D.①③④⑦

A.一男性细胞含有缺失型的畸变染色体

B.一男性细胞内发生了染色体的插入

C.一男性细胞内带有倒位的畸变染色体

D.一男性细胞内发生了染色的易位

A.第一次卵裂染色体不分离

B.第二次卵裂染色体不分离

C.卵裂染色体丢失

D.减数分裂第一次染色体不分离

E.减数分离第二次染色体不分离

A.核内复制

B.核内有性分裂

C.染色体不分离

D.染色体丢失

A.双着丝粒染色体

B.环状染色体

C.衍生染色体

D.易位染色体

E.重组染色体