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[单选题]

克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY，某色觉正常（）的女性婚配，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，下列叙述正确的是 [ ]该色觉正常的克莱费尔特症患者的基因型为X B X B Y B．产生该症患者的原因是其父亲的两条性染色体在减数第一次分裂时没有分离 C．产生该症患者的原因是其父亲的两条性染色体在减数第二次分裂时没有分离 D．产生该症患者的原因是其母亲的两条性染色体在减数第一次或第二次分裂时没

A.该色觉正常的克莱费尔特症患者的基因型为X B X B Y

B.产生该症患者的原因是其父亲的两条性染色体在减数第一次分裂时没有分离

C.产生该症患者的原因是其父亲的两条性染色体在减数第二次分裂时没有分离

D.产生该症患者的原因是其母亲的两条性染色体在减数第一次或第二次分裂时没有分离

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第1题

人的肤色正常（A）与白化（a）基因位于常染色体上，色觉正常（B）与红绿色盲（b）基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是（）

A.AaX^BY×AAX^BX^b

B.AaX^bY×AaX^BX^b

C.AaX^BY×AaX^BX^B

D.AaX^BY×AaX^BX^b

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第2题

牙本质发育不全症是一种罕见的常染色体显性遗传疾病。某没有家族病史的患病男性与正常女性婚配,前两个子女都患病的概率为（）

A.0

B.1/2

C.1/4

D.1/8

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第3题

牙本质发育不全症是一种罕见的常染色体显性遗传疾病。某没有家族病史的患病男性与正常女性婚配,前两个子女都患病的概率为（）

A.0

B.1/2

C.1/4

D.1/8

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第4题

特醛症及糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症患者的首选治疗方法为（)

A.饮食治疗

B.药物治疗

C.手术治疗

D.运动治疗

E.物理治疗

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第5题

外耳道多毛症是一种遗传疾病。父亲是患者时,儿子全部患者,女儿全部正常。该疾病病的致病基因是（）

A.X染色体上的显性基因

B.常染色体上的显性基因

C.Y染色体上的隐性基因

D.X染色体上的隐性基因

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第6题

色盲基因与它的等位基因（正常基因）只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因。下列婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的有（）

A.女性正常X男性色盲

B.女性携带者X男性正常

C.女性色盲X男性正常

D.女性携带者X男性色盲

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第7题

患者，女性，45岁，某日与人发生口角，对方声音洪亮，患者自感不是对手。第二天起无法说话，只能使用手势与人交流，能正常咳嗽，耳鼻喉科检查正常。该患者的表现是（）

A.违拗症

B.运动障碍

C.躯体化障碍

D.分离性障碍

E.转换性障碍

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第8题

关于半乳糖尿的叙述，错误的是（）

A.先天性半乳糖血症的患者排出半乳糖尿

B.先天性半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传性疾病

C.患者缺乏半乳糖激酶

D.患者不能把食物中的乳糖转化

E.患者生长发育停滞、智力障碍

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第9题

正常色觉者视锥细胞中含有的感光色素是（）

A.红色

B.绿色

C.棕色

D.黄色

E.蓝色

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第10题

患者女性，3个月，出生后因新生儿高胆红素血症入院2周，出院时听力筛查双侧耳声发射（）

A.声导抗正常

B.耳声发射正常

C.听性脑干反应异常

D.镫骨肌声反射异常

E.内耳MRI正常

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