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[主观题]

人染色体核型中,D组染色体包括13、14、15号染色体,均为近端着丝点染色体且有随体。()

此题为判断题(对,错)。

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第1题

在人类染色体组中,所有染色体成员均具有随体的是()

A.G组

B.B组

C.C组

D.D组

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第2题

有丝分裂间期核中具有转录活性的染色体结构是()

A.染色体长臂

B.染色体随体

C.染色体着丝粒

D.染色体长臂端粒

E.染色体短臂端粒

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第3题

5岁女孩,诊断为21-三体综合征,核型分析为:46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()

A.染色体易位

B.染色体缺失

C.染色体倒位

D.染色体重复

E.染色体重叠

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第4题

结构畸变染色体的核型简式描述包括 :1染色体总数,2性染色体组成,3畸变类型符号,4括号内写明受累染色体序号,5括号内注明受累染色体断裂位点的臂符号、区号和带号。()
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第5题

染色体多态性不常发生于()
染色体多态性不常发生于()

A.1,9,16号染色体

B.Y染色体

C.C组染色体

D.G组染色体

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第6题

染色体核型分析不可检测()
染色体核型分析不可检测()

A.染色体非整倍体

B.染色体平衡易位

C.嵌合体

D.染色体微小重复及缺失

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第7题

下列不符合部分性葡萄胎的描述是()

A.染色体核型多为69XXY或69XXX

B.染色体核型为三倍体

C.3组染色体均来自父方

D.可由正常的单倍体卵子与二倍体精子受精引起

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第8题

若某个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为()

A.常染色体结构异常的嵌合体

B.常染色体数目异常的嵌合体

C.性染色体结构异常的嵌合体

D.性染色体数目异常的嵌合体

E.常染色体三体综合征

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第9题

产前诊断的检查项目中,染色体核型分析主要用于检查()。
产前诊断的检查项目中,染色体核型分析主要用于检查()。

A、染色体结构/数目

B、染色体微重复/微缺失

C、21/13/18、性染色体快速诊断

D、病毒感染/宫内感染

E、二代测序检测某个疾病基因点突变

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第10题

流式细胞仪种类包括()

A.临床型和DNA分析

B.临床型和科研型

C.染色体核型分析和科研型

D.染色体核型分析和DNA分析

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