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（请给出正确答案）
[多选题]
省级药品监管部门对有不良信用记录的药品上市许可持有人、药品生产企业，应当（)。
A.增加监督检查频次
B.延长监督检查时间
C.增派监督检查人员
D.按照国家规定实施联合惩戒
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此题为判断题(对，错)。
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第1题
药品监管部门门对有不良信用记录的药品上市许可持有人、药品生产企业，应当增加监督检查频次。()
药品监管部门门对有不良信用记录的药品上市许可持有人、药品生产企业，应当增加监督检查频次。（)
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第2题
药品监督管理部门对有不良信用记录的药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业等，增加监督检查()，并可以按照国家规定实施联合惩戒
药品监督管理部门对有不良信用记录的药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业等，增加监督检查（)，并可以按照国家规定实施联合惩戒
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A.内容
B.要求
C.力度
D.频次
第3题
药品上市许可持有人和受托生产企业不在同一省、自治区、直辖市的，各自的省级药品监管部门应当（)。
A.对药品上市许可持有人或者受托生产企业依法作出行政处理
B.及时将监督检查信息更新到药品安全信用档案中
C.必要时可以开展联合检查
D.加强监督检查信息互相通报
第4题
药品监督管理部门建立药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构和医疗机构()档案，记录许可颁发、日常监督检查结果、违法行为查处等情况。
药品监督管理部门建立药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构和医疗机构（)档案，记录许可颁发、日常监督检查结果、违法行为查处等情况。
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A、药品安全隐患
B、药品安全信用
C、不良信誉
D、基本信息
第5题
受托生产企业与药品上市许可持有人不在同一省的，由()负责对受托生产企业进行监督管理。
受托生产企业与药品上市许可持有人不在同一省的，由（)负责对受托生产企业进行监督管理。
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A、药品上市许可持有人所在地省级药品监管部门
B、受托生产企业所在地省级药品监管部门
C、药品上市许可持有人所在地的省级人民政府
D、受托生产企业所在地的省级人民政府
第6题
药品监督管理部门建立药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构和医疗机构()，记录许可颁发、日常监督检查结果、违法行为查处等情况
药品监督管理部门建立药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构和医疗机构（)，记录许可颁发、日常监督检查结果、违法行为查处等情况
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A.药品安全档案
B.药品信用档案
C.药品安全信用档案
D.企业安全信用档案
第7题
药品监督管理部门建立药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构和医疗机构药品安全信用档案，记录许可颁发、日常监督检查结果、违法行为查处等情况，依法向社会公布并及时更新。（)
第8题
药品监督管理部门针对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构和医疗机构建立的药品安全信用档案，应当记录()事项。
药品监督管理部门针对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构和医疗机构建立的药品安全信用档案，应当记录（)事项。
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A、许可颁发
B、日常监督检查结果
C、违法行为查处情况
D、企业履行社会责任的情况
第9题
省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当依法将本行政区域内药品上市许可持有人和药品生产企业的监管信息归入到药品安全信用档案管理，监管信息包括（)。
A.药品生产许可
B.日常监督检查结果
C.违法行为查处
D.药品质量抽查检验
第10题
省级药品监督管理部门选派入驻疫苗上市许可持有人的检查员负责（)。
A.监督检查药品生产质量管理规范执行情况
B.收集疫苗质量风险和违法违规线索
C.向省级药品监督管理部门报告情况并提出建议
D.向国务院药品监督管理部门报告
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