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[单选题]

某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应当经过哪个部门的批准,才能在本省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品()

A.国家药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.所在地设区的市级药品监督管理部门

D.所在地县级药品监督管理部门

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第1题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》:从事麻醉药品和第一类精神药品区域性批发业务的审批部门是()

A.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门

B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.所在地设区的市级卫生行政部门

D.所在地设区的市级药品监督管理部门

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第2题

开展麻醉药品和精神药品经营活动应当具备的条件不包括()。
开展麻醉药品和精神药品经营活动应当具备的条件不包括()。

A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

B、麻醉药品和第一类精神药品可以零售

C、区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品,应当将药品送至医疗机构

D、全国性批发企业向医疗机构销售第一类精神药品,应当将药品送至医疗机构

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第3题

从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。()
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第4题

新开办的药品批发企业,需经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。()
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第5题

开办药品批发企业,申办人应向拟办企业所在地()提出申请

A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

C.地级市人民政府药品监督管理部门

D.地级市人民政府卫生行政部门

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第6题

区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品,应当经

A.国家药品监督管理部门批准

B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准

C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准

D.批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准

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第7题

从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品()
从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品()

A.生产许可证

B.经营许可证

C.GMP证

D.上市许可持有人证

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第8题

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审批部门是()

A.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门

B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.所在地设区的市级卫生行政部门

D.所在地设区的市级药品监督管理部门

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第9题

药品广告应当经()所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布。
药品广告应当经()所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布。

A、广告主

B、生产企业

C、批发企业

D、代理商

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第10题

食盐定点生产企业申请经营食盐批发业务的,省、自治区、直辖市人民政府盐业主管部门应当确定其为食盐定点批发企业并颁发食盐定点批发企业证书。()
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