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[判断题]
新开办的药品批发企业，需经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。（)
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A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
C.地级市人民政府药品监督管理部门
D.地级市人民政府卫生行政部门
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第8题
新《药品管理法》规定从事药品零售活动，应当经所在地()批准。
新《药品管理法》规定从事药品零售活动，应当经所在地（)批准。
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A、县级以上地方人民政府药品监督管理部门
B、市级以上地方人民政府药品监督管理部门
C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D、国务院药品监督管理部门
第9题
某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应当经过哪个部门的批准，才能在本省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品（）
A.国家药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.所在地设区的市级药品监督管理部门
D.所在地县级药品监督管理部门
第10题
医疗机构因临床急需进口少量药品的，经（)批准，可以进口。
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府
D.国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府
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