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[主观题]
从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品()
从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品（)
A.生产许可证
B.经营许可证
C.GMP证
D.上市许可持有人证
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从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品()
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第5题
从事药品零售活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。()
从事药品零售活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。（)
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此题为判断题(对，错)。
第7题
药品管理法规定，从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得()
药品管理法规定，从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得（)
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第8题
从事药品生产活动，应当经()批准，取得药品生产许可证。
从事药品生产活动，应当经（)批准，取得药品生产许可证。
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B、所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门
C、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D、国务院药品监督管理部门
第9题
新《药品管理法》规定从事药品零售活动，应当经所在地()批准。
新《药品管理法》规定从事药品零售活动，应当经所在地（)批准。
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A、县级以上地方人民政府药品监督管理部门
B、市级以上地方人民政府药品监督管理部门
C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D、国务院药品监督管理部门
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