根据《麻醉药品和精神药品管理条例》：从事麻醉药品和第一类精神药品区域性批发业务的审批部门是（）

A.国家药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.所在地设区的市级药品监督管理部门

D.所在地县级药品监督管理部门

A.医疗机构办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，应向设区的市级卫生行政部门提出申请

B.药品零售企业不得从事第一类精神药品和第二类精神药品零售业务

C.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的有效期为5年，应在有效期满前3个月重新提出申请

D.由于特殊地理位置的原因，区域性批发企业需要就近向其他省份医疗机构销售第一类精神药品的，应当经国家药品监督管理部门批准

A.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门

B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.所在地设区的市级卫生行政部门

D.所在地设区的市级药品监督管理部门

A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

B、麻醉药品和第一类精神药品可以零售

C、区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品，应当将药品送至医疗机构

D、全国性批发企业向医疗机构销售第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构

A、麻醉药品和第一类精神药品不得零售

B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

C、医疗机构应当凭印鉴卡向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品

D、麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，可以以健康人为受试对象

A.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

C.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目

D.具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员

A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员

B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

D.市场监督管理部门规定的其他条件

A.《医疗机构管理条例》

B.《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》

C.《麻醉药品和精神药品管理条例》

D.《处方管理办法》

E.《执业医师法》

A.所在地卫生行政部门报告

B.所在地公安机关报告

C.所在地药品监督管理部门报告

D.以上都是