题目内容
（请给出正确答案）
A.国家药品监督管理部门批准
B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准
C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
D.批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准
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第1题
A.医疗机构办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，应向设区的市级卫生行政部门提出申请
B.药品零售企业不得从事第一类精神药品和第二类精神药品零售业务
C.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的有效期为5年，应在有效期满前3个月重新提出申请
D.由于特殊地理位置的原因，区域性批发企业需要就近向其他省份医疗机构销售第一类精神药品的，应当经国家药品监督管理部门批准
第2题
A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B、麻醉药品和第一类精神药品可以零售
C、区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品，应当将药品送至医疗机构
D、全国性批发企业向医疗机构销售第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构
第3题
A.区域性的定点批发企业跨省配送需经国家药品监管部门批准
B.第二类精神药品可以在各类药店零售,但不得向未成年人销售
C.邮寄麻醉药品和精神药品需经设区的市级药品监管部门批准
D.医疗机构内麻醉药品和精神药品处方至少保存3年
第4题
A.国家药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.所在地设区的市级药品监督管理部门
D.所在地县级药品监督管理部门
第5题
A.戊麻醉药品区域性批发企业将其销售给己麻醉药品区域性批发企业
B.甲药品类易制毒化学品生产企业将生产的该药品销售给乙麻醉药品全国性批发企业
C.丙麻醉药品全国性批发企业将其销售给丁麻醉药品区域性批发企业
D.庚麻醉药品区域性批发企业将其销售给获得购用证明的教学科研单位
第6题
A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员
B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度
D.市场监督管理部门规定的其他条件
第7题
A、获得麻醉药品和精神药品处方权需要事先经过培训考核
B、执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，可在本地区任一医疗机构开具麻醉药品处方
C、执业医师不得为自己开具麻醉药品处方
D、执业医师只能在本医疗机构开具麻醉药品处方
E、医疗机构应当将具有麻醉药品处方资格的执业医师名单及其变更情况，定期报送所在地设区的市级人民政府卫生主管部门
第8题
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.县级药品监督管理部门
D.国家卫生行政管理部门
第9题
A.生产
B.进货
C.销售
D.库存及使用
第10题
A、麻醉药品和第一类精神药品不得零售
B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
C、医疗机构应当凭印鉴卡向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
D、麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，可以以健康人为受试对象
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