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[单选题]

下列情形的药品,按劣药论处的包括()。

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

C.超过有效期的

D.被污染的

E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

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第1题

按劣药论处的是()

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.变质的

C.被污染的

D.超过有效期的

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第2题

《药品管理法》中规定,劣药是指()

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

C.变质的药品

D.被污染的药品

E.所标明的适应证或功能主治超出规定范围的药品

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第3题

已撤销批准文号的药品()

A.按假药论处

B.按劣药论处

C.得继续生产、销售

D.由当地药品监督管理部门监督销毁

E.已经生产的,可以继续销售

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第4题

根据《药品管理法》规定,下列哪些情形属于责令停产停业整顿,并处违法生产、进口、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款情形( )。
根据《药品管理法》规定,下列哪些情形属于责令停产停业整顿,并处违法生产、进口、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款情形()。

A、生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品

B、编造生产、检验记录

C、未经批准在药品生产过程中进行重大变更

D、生产销售假药的

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第5题

根据《药品管理法》第48条,下列选项属于按假药论处的是()。
根据《药品管理法》第48条,下列选项属于按假药论处的是()。

A、依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

B、未标明有效期或者更改有效期的

C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D、不注明或者更改生产批号的

E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第6题

下列按假药论处的是()

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.变质的

C.被污染的

D.以上均是

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第7题

未经国务院药品监督管理部门批准,进口血液制品的,依照何规定予以处罚()

A.《药品管理法》

B.《血液制品管理条例》

C.《传染病防治法》

D.《献血法》

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第8题

未经国务院药品监督管理部门批准即生产的为假药()
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第9题

对药品生产过程中的变更,属于重大变更的,应当()。
对药品生产过程中的变更,属于重大变更的,应当()。

A.按照国务院药品监督管理部门的规定备案

B.经国务院药品监督管理部门批准

C.按照国务院药品监督管理部门的规定报告

D.经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

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第10题

出现下列那些情形的中药及其制剂,按劣药论处()

A.未经批准生产的

B.被污染的

C.过期的

D.擅自添加着色剂、香料的

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