按劣药论处的是（）

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.变质的

C.被污染的

D.以上均是

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

C.超过有效期的

D.被污染的

E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

C.变质的药品

D.被污染的药品

E.所标明的适应证或功能主治超出规定范围的药品

A.被污染和变质的药品

B.所标明的功能主治超出规定范围的

C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

D.超过有效期的药品

A.药品变质

B.药品被污染

C.药品成分与规定不符

D.药品超过有效期

A.超过有效期的

B.直接接触药品包装材料未批准

C.变质污染的

D.不符合药品标准规定的

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.擅自添加防腐剂、辅料的药品

D.变质的药品

A.未标明有效期或更改有效期的

B.超过有效期的

C.变质的

D.被污染的

A.按假药论处

B.按劣药论处

C.得继续生产、销售

D.由当地药品监督管理部门监督销毁

E.已经生产的，可以继续销售

A.被污染的药品

B.变质的药品

C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

D.药品成份的含量不符合国家药品标准

E.未标明或者更改有效期的药品