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[单选题]

按劣药论处的是（）

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.变质的

C.被污染的

D.超过有效期的

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第1题

下列按假药论处的是（)

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.变质的

C.被污染的

D.以上均是

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第2题

下列情形的药品，按劣药论处的包括（)。

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

C.超过有效期的

D.被污染的

E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

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第3题

《药品管理法》中规定，劣药是指（）

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

C.变质的药品

D.被污染的药品

E.所标明的适应证或功能主治超出规定范围的药品

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第4题

下列应按照劣药论处的是（）

A.被污染和变质的药品

B.所标明的功能主治超出规定范围的

C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

D.超过有效期的药品

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第5题

以下哪个属于评定劣药的标准（）

A.药品变质

B.药品被污染

C.药品成分与规定不符

D.药品超过有效期

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第6题

下列情形中为劣药的（)。

A.超过有效期的

B.直接接触药品包装材料未批准

C.变质污染的

D.不符合药品标准规定的

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第7题

禁止生产、销售、使用劣药，以下情形属于劣药的有（)。

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.擅自添加防腐剂、辅料的药品

D.变质的药品

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第8题

《药品管里法》第四十九条规定，下列情形属劣药的是（)。

A.未标明有效期或更改有效期的

B.超过有效期的

C.变质的

D.被污染的

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第9题

已撤销批准文号的药品（）

A.按假药论处

B.按劣药论处

C.得继续生产、销售

D.由当地药品监督管理部门监督销毁

E.已经生产的，可以继续销售

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第10题

下列情形属于劣药的有（)。

A.被污染的药品

B.变质的药品

C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

D.药品成份的含量不符合国家药品标准

E.未标明或者更改有效期的药品

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