下列按假药论处的是（)

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.变质的

C.被污染的

D.超过有效期的

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

C.变质的药品

D.被污染的药品

E.所标明的适应证或功能主治超出规定范围的药品

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

C.超过有效期的

D.被污染的

E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

A.SFDA规定禁止使用的

B.未标明效期的

C.变质的

D.更改生产批号的

A.①②③

B.②③④

C.①②④

A.按假药论处

B.按劣药论处

C.得继续生产、销售

D.由当地药品监督管理部门监督销毁

E.已经生产的，可以继续销售

A.被污染的

B.使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

D.超过有效期的

A．超过有效期的

B．变质的

C．更改生产批号的

D．被污染的

E．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

A.责令停产停业整顿

B.没收违法生产的药品和违法所得以及专门用于违法生产的原料、辅料、包装材料和生产设备

C.依法按生产假药查处

D.并处违法生产的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款

A.被污染和变质的药品

B.所标明的功能主治超出规定范围的

C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

D.超过有效期的药品