题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

按假药论处的药品包括()

A.超过有效期的

B.变质的

C.更改生产批号的

D.被污染的

E.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

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第1题

有下列哪种情形的药品不是按假药论处?()

A.被污染的

B.使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

D.超过有效期的

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第2题

下列那种药品应按假药论处()

A.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

B.更改生产批号

C.所标明的适应症或功能主治超出规定范围

D.药品成份的含量不符合国家药品标准的

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第3题

下列不属于劣药的是()

A.超过有效期的

B.所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的

C.未标明有效期或者更改有效期的

D.不注明或者更改生产批号的

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第4题

下列情形属于假药的有()。

A.被污染的药品

B.变质的药品

C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

D.药品成份的含量不符合国家药品标准

E.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第5题

下列哪种情形不属于假药()。
下列哪种情形不属于假药()。

A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B、变质的药品

C、被污染的药品

D、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第6题

下列应按照劣药论处的是()

A.被污染和变质的药品

B.所标明的功能主治超出规定范围的

C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

D.超过有效期的药品

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第7题

新版《药品管理法中》假药的定义是()。

A.药品所含成份与标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

E.发霉变质的药品

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第8题

:依《中华人民共和国药品管理法》规定,不应该认定为假药的药品是()

A.变质的药品

B.未经批准生产、进口的药品

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

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第9题

假药的判定条件不包括( )。
假药的判定条件不包括()。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

E.被污染的药品

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第10题

6、有下列情形中,属于假药的是()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.被污染的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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