题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
:依《中华人民共和国药品管理法》规定，不应该认定为假药的药品是（)
A.变质的药品
B.未经批准生产、进口的药品
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
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A.药品所含成份与标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.变质的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
E.发霉变质的药品
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第2题
《药品管理法》中规定，劣药是指（）
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
C.变质的药品
D.被污染的药品
E.所标明的适应证或功能主治超出规定范围的药品
第3题
新修订《药品管理法》中规定下列情形为假药的是（)
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.变质的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
第4题
根据新版《药品管理法》,有下列哪些情形的为假药（)。
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.变质的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
第7题
新版的《药品管理法》规定，有()情形之一的为假药。
新版的《药品管理法》规定，有（)情形之一的为假药。
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A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.变质的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
第8题
根据《药品管理法》规定，有下列（)情形，情节严重的，对其法定代表人、主要负责人处十年直至终身禁止从事药品生产经营活动。
A.未取得药品批准证明文件生产、进口药品
B.未经批准开展药物临床试验
C.药品上市许可持有人未遵守药品生产质量管理规范
D.使用未经核准的标签、说明书
第10题
根据《药品管理法》规定，下列哪些情形属于责令停产停业整顿，并处违法生产、进口、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款情形( )。
根据《药品管理法》规定，下列哪些情形属于责令停产停业整顿，并处违法生产、进口、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款情形（)。
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A、生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品
B、编造生产、检验记录
C、未经批准在药品生产过程中进行重大变更
D、生产销售假药的
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