出现下列那些情形的中药及其制剂，按劣药论处（)

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.超过效期的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D.被污染的

A.SFDA规定禁止使用的

B.未标明效期的

C.变质的

D.更改生产批号的

A.微生物含量超标的

B.在广告中有虚假宣传的

C.依照规定必须批准而未经批准生产、进口的

D.使用按规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

E.擅自添加着色剂,防腐剂,香料,矫味剂及辅料的

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.擅自添加防腐剂、辅料的药品

D.变质的药品

A、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

B、未标明有效期或者更改有效期的

C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D、不注明或者更改生产批号的

E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

C.超过有效期的

D.被污染的

E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

A.被污染的药品

B.擅自添加防腐剂、辅料的药品

C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

D.药品成份的含量不符合国家药品标准

A.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

B.更改生产批号

C.所标明的适应症或功能主治超出规定范围

D.药品成份的含量不符合国家药品标准的

A.辅料

B.药品

C.新药

D.假药

E.劣药

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期、批号的药品

D.超过有效期的药品

E.擅自添加防腐剂、辅料的药品