题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

关于药品说明书和标签说法错误的是()

A.药品标签由省级药品监督管理部门批准

B.药品说明书由国家药品监督管理部门批准

C.药品包装必须按照规定印有或贴有标签

D.药品生产企业生产供上市销售的最小销售包装必须附有说明书

查看答案
如搜索结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能会需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
更多“关于药品说明书和标签说法错误的是()”相关的问题

第1题

核准药品包装、标签、说明书的部门是

A.国家药品监督管理部门

B.国家工商行政管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级工商行政管理部门

点击查看答案

第2题

药品广告内容以()。

A.国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

B.药品说明书为准

C.药品标签为准

D.国务院药品监督管理部门批准的标签为准

点击查看答案

第3题

制定药品标签、说明书印制规定的部门是()。

A.省级药品监督管理部门

B.国家药品监督管理部门

C.设区的市级监督管理部门

D.省级市场监督管理部门

点击查看答案

第4题

疫苗说明书和标签由()予以核准。
疫苗说明书和标签由()予以核准。

A.县级药品监督管理局

B.县级药品监督管理部门.

C.省级药品检验部门

D.国务院药品监督管理部门

点击查看答案

第5题

药品标签的批准部门是()

A.国家药品监督管理部门

B.国家药典委员会

C.省级药品监督管理部门

D.国家卫生行政管理部门

点击查看答案

第6题

国务院药品监督管理部门颁布的()和()为国家药品标准。

A.《中华人民共和国药典》

B.药品标准

C.包装标准

D.标签、说明书标准

点击查看答案

第7题

有关药品标签、说明书的说法正确的有()。

A.药品销售企业是修改药品说明书的主体

B.横版药品标签儿必须在药品包装的上三分之一范围内显著标出药品通用名称

C.药品商品名称字体的大小以单字面积计,不得大于通用名称所用字体的四分之一

D.药品的说明书由国务院卫生健康管理部门予以核准

点击查看答案

第8题

国务院药品监督管理部门在审批药品时,对化学原料药一并审评审批,对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评,对药品的()一并核准

A.质量标准、生产工艺

B.生产工艺、标签和说明书

C.质量标准、标签和说明书

D.质量标准、生产工艺、标签和说明书

点击查看答案

第9题

以下对药品说明书的说法不正确的是()

A.药品说明书是具有法律意义的重要文件

B.药品说明书是医师、药师和病人治疗用药的唯一依据

C.药品说明书可指导人们正确储藏和保管药品

D.药品说明书由国家药品监督管理局核准

点击查看答案

第10题

国务院药品监督管理部门在审批药品时,应当对药品的()一并核准。

A.质量标准

B.生产工艺

C.标签

D.说明书

点击查看答案
热门考试 全部 >
相关试卷 全部 >
账号:
你好,尊敬的上学吧用户
发送账号至手机
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改
谢谢您的反馈

您认为本题答案有误,我们将认真、仔细核查,
如果您知道正确答案,欢迎您来纠错

警告:系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!

微信搜一搜
上学吧
点击打开微信
警告:系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉,您的账号因涉嫌违反上学吧购买须知被冻结。您可在“上学吧”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封,或联系客服
微信搜一搜
上学吧
点击打开微信