题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评，对药品的（)一并核准
A.质量标准、生产工艺
B.生产工艺、标签和说明书
C.质量标准、标签和说明书
D.质量标准、生产工艺、标签和说明书
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A.质量标准
B.生产工艺
C.标签
D.说明书
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第4题
国务院药品监督管理部门在审批药品时，对()一并审评审批
国务院药品监督管理部门在审批药品时，对（)一并审评审批
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A.化学原料药
B.相关辅料
C.直接接触药品的包装材料
D.直接接触药品的包装材料和容器
第7题
在审批药品制剂时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评。药品审评中心建立化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器信息登记平台，对相关登记信息进行公示，（)
第8题
新版《药品管理法》规定：在审批药品时，实施药品关联审批，主要对（)一并审评，对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准。
A.化学原料药
B.化学药
C.相关辅料
D.直接接触药品的包装材料和容器
第9题
药品的关联审批包括（)。
A.化学原料药、相关辅料和直接接触药品的包装材料和容器
B.化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器和药品的质量标准
C.化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器、药品的质量标准、药品的生产工艺
D.化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器、药品的质量标准、要的生产工艺和药品标签和说明书一并核准
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