题目内容
(请给出正确答案)
[多选题]
新版《药品管理法》规定:在审批药品时,实施药品关联审批,主要对()一并审评,对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准。
A.化学原料药
B.化学药
C.相关辅料
D.直接接触药品的包装材料和容器
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A.化学原料药
B.化学药
C.相关辅料
D.直接接触药品的包装材料和容器
第1题
A.质量标准、生产工艺
B.生产工艺、标签和说明书
C.质量标准、标签和说明书
D.质量标准、生产工艺、标签和说明书
第2题
A.质量标准
B.生产工艺
C.标签
D.说明书
第8题
A.化学原料药、相关辅料和直接接触药品的包装材料和容器
B.化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器和药品的质量标准
C.化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器、药品的质量标准、药品的生产工艺
D.化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器、药品的质量标准、要的生产工艺和药品标签和说明书一并核准
第9题
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