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[单选题]

以下对药品说明书的说法不正确的是()

A.药品说明书是具有法律意义的重要文件

B.药品说明书是医师、药师和病人治疗用药的唯一依据

C.药品说明书可指导人们正确储藏和保管药品

D.药品说明书由国家药品监督管理局核准

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第1题

非处方药广告的忠告语是()?

A.请遵守医嘱使用

B.请按药品说明书或在医师、药师指导下购买和使用

C.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用

D.注意:过量使用本品有害健康

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第2题

下列关于药品说明书的叙述不正确的是()。
下列关于药品说明书的叙述不正确的是()。

A.我国《药品管理法》第五十四条规定药品必须附有说明书

B.药品说明书是承载药物重要信息的法定文件,在指导患者安全合理用药方面起着十分重要的作用

C.患者不会读或读不懂药品说明书,不能很好地使用药品,是用药安全的重大隐患

D.药品说明书只是用于帮助患者正确使用药品,没有法律方面的意义

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第3题

根据《医疗机构药师管理规定》,药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括()

A.药物临床应用指导原则

B.临床路径

C.临床诊疗指南

D.药品说明书

E.药品价格

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第4题

关于药品说明书和标签说法错误的是()

A.药品标签由省级药品监督管理部门批准

B.药品说明书由国家药品监督管理部门批准

C.药品包装必须按照规定印有或贴有标签

D.药品生产企业生产供上市销售的最小销售包装必须附有说明书

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第5题

关于药品广告以下说法不正确的是()。
关于药品广告以下说法不正确的是()。

A、药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准,不得含有虚假的内容。

B、药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证

C、不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义或者形象作推荐、证明。

D、非药品广告可以有涉及药品的宣传

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第6题

药品说明书是载明药品重要信息的法定文件,具有法律效力。()
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第7题

有关药品标签、说明书的说法正确的有()。

A.药品销售企业是修改药品说明书的主体

B.横版药品标签儿必须在药品包装的上三分之一范围内显著标出药品通用名称

C.药品商品名称字体的大小以单字面积计,不得大于通用名称所用字体的四分之一

D.药品的说明书由国务院卫生健康管理部门予以核准

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第8题

印有忠告语“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”的为()

A.处方药

B.非处方药

C.放射性药品

D.中药材

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第9题

国务院药品监督管理部门在审批药品时,对化学原料药一并审评审批,对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评,对药品的()一并核准

A.质量标准、生产工艺

B.生产工艺、标签和说明书

C.质量标准、标签和说明书

D.质量标准、生产工艺、标签和说明书

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第10题

以下叙述正确的是()。
以下叙述正确的是()。

A.药品说明书只是写给专业人员看的,患者看得懂、看不懂没关系

B.药品说明书能指导患者合理用药,提高患者的用药依从性

C.药品说明书能帮助患者买到便宜的药品

D.R.B.Haynes等人的调查发现,几乎所有的患者都能按照处方正确服用药品

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