药品的临床评价内容包括（）

A.积极救治患者

B.立即向药学部门报告

C.做好观察与记录

D.医疗机构应当按照国家有关规定向所在地县级卫生行政部门报告药品不良反应

A.A型药品不良反应

B.B型药品不良反应

C.C型药品不良反应

D.D型药品不良反应

A.包括IV期临床评价

B.主要评价不良反应

C.主要采用循证医学方法进行评价

D.更有实用性和对比性

E.更有公正性和科学性

A.不良反应的详细症状

B.引起不良反应的可疑药品通用名、商品名、厂家全名、产品批号、用法用量

C.使用同一剂量的起止时间

D.经采取措施后不良反应的治疗效果

E.经采取措施后原疾病的治疗效果

A.监测药品不良反应

B.监测市场假药问题

C.监测药物相互作用

D.评价药物风险/效益

E.监测药物滥用

A.I期临床评价

B.Ⅱ期临床评价

C.Ⅲ期临床评价

D.IV期临床评价

E.广义上市后临床再评价

A.用药咨询

B.药品保障供应

C.药学干预

D.药物重整

E.药物治疗管理

A.A型药品不良反应

B.B型药品不良反应

C.C型药品不良反应

D.D型药品不良反应

A.药品质量客观上与药品制剂的溶解度、澄明度和稳定性无关

B.药品杂质含量不同可引起过敏反应发生率不同

C.治疗药物评价时无需考虑药品品牌、产地、不同质量标准和质量控制技术

D.我国药品生产以自主创新为主，极力打造医药工业国际标准化

E.药品虽生物利用度不同，但给药方法、给药剂量和给药方案无须调整

A.合理用药信息

B.注射剂配制溶媒、浓度

C.用药后预计起效时间、维持时间及疗效

D.首次剂量、维持剂量以及每日用药次数、间隔与疗程

E.所用药品近期发现的严重不良反应或药品说明书的相关修改