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[单选题]

医疗机构应当建立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度。医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后,应当采取的措施不包括(  )。

A.积极救治患者

B.立即向药学部门报告

C.做好观察与记录

D.医疗机构应当按照国家有关规定向所在地县级卫生行政部门报告药品不良反应

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第1题

与药物正常药理作用无关,与用药剂量无关,常规毒理学筛查不能发现,发生率低而死亡率高的不良反应是()

A.A型药品不良反应

B.B型药品不良反应

C.C型药品不良反应

D.D型药品不良反应

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第2题

多发生在长期用药后,潜伏期长,难以预测的不良反应是()

A.A型药品不良反应

B.B型药品不良反应

C.C型药品不良反应

D.D型药品不良反应

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第3题

药品的临床评价内容包括()

A.治疗效果

B.不良反应

C.用药方案

D.贮存稳定性

E.药品经济学

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第4题

发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告()
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第5题

某医疗机构通过招标采购,采购一批进口疫苗。该医疗机构应当采取的处置措施不包括()

A.积极救治患者

B.立即采取暂停药品的使用等紧急措施

C.迅速开展临床调查,7日内完成调查报告

D.每一病例通过国家药品不良反应监测信息网络报告

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第6题

合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是()

A.药品不良反应

B.报告制度

C.越级报告

D.检测管理制度

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第7题

根据《医疗机构药事管理暂行规定》,下列说法中,错误的是()

A.药学部门要建立以病人为中心的药学管理工作模式

B.为保证患者用药安全,药品一经发出,不得退换

C.药学部门要掌握新药动态和市场信息,制定药品采购计划

D.经药事管理委员会审核批准后,临床科室可以配制本科室急需的药物

E.药学部门应制定并执行药品保管制度

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第8题

药品不良反应监测系统
药品生产企业未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的()。

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第9题

开展药品不良反应报告与监测的目的和意义有()

A.减少ADR的危害

B.促进新药的研制开发

C.促进临床合理用药

D.为医疗事故鉴定和诉讼提供证据

E.弥补上市前研究的不足

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第10题

国家药品不良反应
监测专业机构对一般的药品不良反应病例报告()。

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第11题

如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给()

A.世界卫生组织的药物监测合作中心

B.国家药品不良反应监测中心

C.药物不良反应专家咨询委员会

D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

E.医院药物不良反应监测组

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