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[判断题]
发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告（）
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A.世界卫生组织的药物监测合作中心
B.国家药品不良反应监测中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
E.医院药物不良反应监测组
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第2题
国家药品不良反应监测中心应将收集到的药物新的不良反应报告给（）
A.世界卫生组织的药物监测合作中心
B.国家药品不良反应监测中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
E.医院药物不良反应监测组
第3题
医疗机构应当建立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度。医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后，应当采取的措施不包括（）
A.积极救治患者
B.立即向药学部门报告
C.做好观察与记录
D.医疗机构应当按照国家有关规定向所在地县级卫生行政部门报告药品不良反应
第6题
开办药品批发企业的，须经（）批准并发给《药品经营许可证》
A.所在地县级以上地方药品监督管理部门
B.所在地省、自治区、直辖市以上地方药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市卫生行政部门
D.县级以上地方人民政府卫生行政部门
E.当地食品药品监督管理部门
第7题
防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于（）个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告
A.5
B.10
C.15
D.20
E.30
第9题
药品广告审查机关是（），负责本行政区域内药品广告的审查工作
A.县级工商行政管理部门
B.县级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市工商行政管理部门
D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
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