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[单选题]

药师在填写不良反应报告表时,无填写的内容是()

A.不良反应的详细症状

B.引起不良反应的可疑药品通用名、商品名、厂家全名、产品批号、用法用量

C.使用同一剂量的起止时间

D.经采取措施后不良反应的治疗效果

E.经采取措施后原疾病的治疗效果

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第1题

尽可能
药品不良反应过程描述做到四个尽可能()

A不良反应/事件的表现填写时要尽可能明确、具体

B与可疑不良反应/事件有关的辅助检查结果要尽可能明确填写

C要尽可能填写本次不良反应/事件的处理情况

D对与不良反应/事件发生有关的既往史要尽可能进行简要描述

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第2题

发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告()
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第3题

如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给()

A.世界卫生组织的药物监测合作中心

B.国家药品不良反应监测中心

C.药物不良反应专家咨询委员会

D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

E.医院药物不良反应监测组

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第4题

药品说明书上未收载的不良反应属于()

A.可疑不良反应

B.—般不良反应

C.严重不良发应

D.罕见不良反应

E.新的不良反应

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第5题

进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的

A.新的药品不良反应

B.严重的药品不良反应

C.所有的药品不良反应

D.境外发生的严重药品不良反应

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第6题

对严重或罕见的药品不良反应必须随时报告,必要时可以()

A.药品不良反应

B.报告制度

C.越级报告

D.检测管理制度

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第7题

国家药品不良反应
监测专业机构对一般的药品不良反应病例报告()。

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第8题

化学药品说明书格式中应在【药品名称】项下填写

A.通用名

B.拉丁文名

C.商品名

D.英文名

E.汉语拼音

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第9题

多发生在长期用药后,潜伏期长,难以预测的不良反应是()

A.A型药品不良反应

B.B型药品不良反应

C.C型药品不良反应

D.D型药品不良反应

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