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[单选题]

对严重或罕见的药品不良反应必须随时报告,必要时可以()

A.药品不良反应

B.报告制度

C.越级报告

D.检测管理制度

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第1题

药品不良反应实行()

A.逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告

B.逐级、快速报告制度,必要时可以越级报告

C.定期报告制度,必要时进行快速报告

D.逐级报告制度,不能越级报告

E.随机报告制度

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第2题

“严重或罕见的ADR”报告程序应该是()

A.随时报告

B.越级报告

C.必要时越级报告

D.随时报告,必要时越级报告

E.必要时随时报告或越级报告

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第3题

合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是()

A.药品不良反应

B.报告制度

C.越级报告

D.检测管理制度

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第4题

进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的

A.新的药品不良反应

B.严重的药品不良反应

C.所有的药品不良反应

D.境外发生的严重药品不良反应

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第5题

防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,须随时向所在地卫生厅(局)、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告,并于()个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告

A.5

B.10

C.15

D.20

E.30

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第6题

医疗机构应当建立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度。医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后,应当采取的措施不包括()

A.积极救治患者

B.立即向药学部门报告

C.做好观察与记录

D.医疗机构应当按照国家有关规定向所在地县级卫生行政部门报告药品不良反应

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第7题

国家药品不良反应
监测专业机构对一般的药品不良反应病例报告()。

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第8题

发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告()
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第9题

药品说明书上未收载的不良反应属于()

A.可疑不良反应

B.—般不良反应

C.严重不良发应

D.罕见不良反应

E.新的不良反应

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第10题

国家实行药品不良反应报告制度()

A.正确

B.错误

此题为判断题(对,错)。

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