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[多选题]

尽可能

药品不良反应过程描述做到四个尽可能()

A不良反应/事件的表现填写时要尽可能明确、具体

B与可疑不良反应/事件有关的辅助检查结果要尽可能明确填写

C要尽可能填写本次不良反应/事件的处理情况

D对与不良反应/事件发生有关的既往史要尽可能进行简要描述

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第1题

常与剂量有关,多数可预测,发生率较高而死亡率较低的不良反应是()

A.A型药品不良反应

B.B型药品不良反应

C.C型药品不良反应

D.D型药品不良反应

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第2题

医疗机构应当建立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度。医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后,应当采取的措施不包括()

A.积极救治患者

B.立即向药学部门报告

C.做好观察与记录

D.医疗机构应当按照国家有关规定向所在地县级卫生行政部门报告药品不良反应

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第3题

药品说明书上未收载的不良反应属于()

A.可疑不良反应

B.—般不良反应

C.严重不良发应

D.罕见不良反应

E.新的不良反应

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第4题

药师在填写不良反应报告表时,无填写的内容是()

A.不良反应的详细症状

B.引起不良反应的可疑药品通用名、商品名、厂家全名、产品批号、用法用量

C.使用同一剂量的起止时间

D.经采取措施后不良反应的治疗效果

E.经采取措施后原疾病的治疗效果

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第5题

如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给()

A.世界卫生组织的药物监测合作中心

B.国家药品不良反应监测中心

C.药物不良反应专家咨询委员会

D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

E.医院药物不良反应监测组

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第6题

如医务人员发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给()

A.世界卫生组织的药物监测合作中心

B.国家药品不良反应监测中心

C.药物不良反应专家咨询委员会

D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

E.医院药物不良反应监测组

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第7题

发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告()
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第8题

与药物正常药理作用无关,与用药剂量无关,常规毒理学筛查不能发现,发生率低而死亡率高的不良反应是()

A.A型药品不良反应

B.B型药品不良反应

C.C型药品不良反应

D.D型药品不良反应

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第9题

客运服务质量事件等级划分为、()、客运服务质量重大事件。

A.客运服务质量一般不良反应

B.客运服务质量严重不良反应

C.客运服务质量一般事件

D.客运服务质量严重事件

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第10题

医疗机构对药品群体不良事件的处置不包括()。

A.必要时采取暂停药品使用的紧急措施

B.积极救治患者并迅速开展临床调查分析

C.建立并保存药品不良反应报告和检测档案

D.配合有关部门对药品群体不良事件进行调查

E.承担药品不良反应报告和监测的宣传和培训工作

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