题目内容
（请给出正确答案）
在互联网发布广告的审批部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.工业和信息化部
D.省级电信管理部门
E.省级新闻出版管理部门 根据《互联网药品信息服务管理办法》
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第1题
核发《互联网药品信息服务资格证书》
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.工业和信息化部
D.省级电信管理部门
E.省级新闻出版管理部门 根据《互联网药品信息服务管理办法》
第2题
销售药品时应提供药品经营许可证复印件并加盖本企业原印章的是
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.医疗机构
E.计划生育技术服雾机构 根据《药品流通监督管理办法》
第3题
对经营处方药企业，执业药师或其他药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知的是
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.医疗机构
E.计划生育技术服雾机构 根据《药品流通监督管理办法》
第4题
医疗机构的药品购进记录应当
A.保存3年或以上
B.保存5年
C.保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D.保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E.保存至超过药品有效期1年，但不少于5年根据《药品流通监督管理办法》
第5题
药品经营企业的药品销售凭证应当
A.保存3年或以上
B.保存5年
C.保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D.保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E.保存至超过药品有效期1年，但不少于5年根据《药品流通监督管理办法》
第6题
药品生产企业的药品销售凭证应当
A.保存3年或以上
B.保存5年
C.保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D.保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E.保存至超过药品有效期1年，但不少于5年根据《药品流通监督管理办法》
第9题
颁发新药证书的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院科技管理部门
D.国务院经济综合主管部门
E.国务院药品监督管理部门.国务院卫生行政部门 根据《中华人民共和国药品管理法》规
第10题
制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院科技管理部门
D.国务院经济综合主管部门
E.国务院药品监督管理部门.国务院卫生行政部门 根据《中华人民共和国药品管理法》规
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