题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
中药饮片装斗前A.质量审核 B.专柜存放 C.质量复核 D.抽样检验 E.抽样送检
中药饮片装斗前
A.质量审核
B.专柜存放
C.质量复核
D.抽样检验
E.抽样送检
如搜索结果不匹配，请 联系老师 获取答案
颁发新药证书的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院科技管理部门
D.国务院经济综合主管部门
E.国务院药品监督管理部门.国务院卫生行政部门 根据《中华人民共和国药品管理法》规
更多“中药饮片装斗前A.质量审核 B.专柜存放 C.质量复核 D.…”相关的问题
第2题
制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门 C.
制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院科技管理部门
D.国务院经济综合主管部门
E.国务院药品监督管理部门.国务院卫生行政部门 根据《中华人民共和国药品管理法》规
第3题
批准新药临床试验的部门是A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门 C.国务院科技管理部
批准新药临床试验的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院科技管理部门
D.国务院经济综合主管部门
E.国务院药品监督管理部门.国务院卫生行政部门 根据《中华人民共和国药品管理法》规
第4题
经省级卫生行政部门审核同意后，报同级药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》 B.《
经省级卫生行政部门审核同意后，报同级药品监督管理部门核发的是
A.零售企业《药品经营许可证》
B.《药品生产许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《进口药品通关单》
E.《进口药品注册证》 根据《中华人民共和国药品管理法》
第5题
国家药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》 B.《药品生产许可证》 C.《医疗机构制
国家药品监督管理部门核发的是
A.零售企业《药品经营许可证》
B.《药品生产许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《进口药品通关单》
E.《进口药品注册证》 根据《中华人民共和国药品管理法》
第6题
区、市级药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》 B.《药品生产许可证》 C.《医疗机构
区、市级药品监督管理部门核发的是
A.零售企业《药品经营许可证》
B.《药品生产许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《进口药品通关单》
E.《进口药品注册证》 根据《中华人民共和国药品管理法》
第7题
省级药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》 B.《药品生产许可证》 C.《医疗机构制
省级药品监督管理部门核发的是
A.零售企业《药品经营许可证》
B.《药品生产许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《进口药品通关单》
E.《进口药品注册证》 根据《中华人民共和国药品管理法》
第8题
对己确认发生严重不良反应的药品，国家或省级药品监督管理部门自鉴定结论作出之日起，依法作出行政
处理决定的期限为
根据《中华人民共和网药品管理法》 A.5日内
B.7日内
C.10日内
D.15日内
E.20日内
第9题
《中华人民共和国药品管理法》规定非药品不得A.有涉及药品的宣传广告 B.在大众传播媒介发布广告
《中华人民共和国药品管理法》规定非药品不得
A.有涉及药品的宣传广告
B.在大众传播媒介发布广告
C.发布广告
D.在零售药店销售
E.在医学.药学专业刊物上介绍
第10题
《中华人民共和国药品管理法》规定处方药不得A.有涉及药品的宣传广告 B.在大众传播媒介发布广告
《中华人民共和国药品管理法》规定处方药不得
A.有涉及药品的宣传广告
B.在大众传播媒介发布广告
C.发布广告
D.在零售药店销售
E.在医学.药学专业刊物上介绍
热门考试
全部 >
