制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是

批准新药临床试验的部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.国务院科技管理部门

D.国务院经济综合主管部门

E.国务院药品监督管理部门.国务院卫生行政部门 根据《中华人民共和国药品管理法》规

经省级卫生行政部门审核同意后，报同级药品监督管理部门核发的是

A.零售企业《药品经营许可证》

B.《药品生产许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《进口药品通关单》

E.《进口药品注册证》 根据《中华人民共和国药品管理法》

国家药品监督管理部门核发的是

A.零售企业《药品经营许可证》

B.《药品生产许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《进口药品通关单》

E.《进口药品注册证》 根据《中华人民共和国药品管理法》

区、市级药品监督管理部门核发的是

A.零售企业《药品经营许可证》

B.《药品生产许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《进口药品通关单》

E.《进口药品注册证》 根据《中华人民共和国药品管理法》

省级药品监督管理部门核发的是

A.零售企业《药品经营许可证》

B.《药品生产许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《进口药品通关单》

E.《进口药品注册证》 根据《中华人民共和国药品管理法》

处理决定的期限为

根据《中华人民共和网药品管理法》 A.5日内

B.7日内

C.10日内

D.15日内

E.20日内

《中华人民共和国药品管理法》规定非药品不得

A.有涉及药品的宣传广告

B.在大众传播媒介发布广告

C.发布广告

D.在零售药店销售

E.在医学.药学专业刊物上介绍

《中华人民共和国药品管理法》规定处方药不得

A.有涉及药品的宣传广告

B.在大众传播媒介发布广告

C.发布广告

D.在零售药店销售

E.在医学.药学专业刊物上介绍

由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定的是

据《中华人民共和国药品管理法》 A.药物临床试验机构资格认定办法

B.中药品种保护制度

C.地区性民间习用药材管理办法

D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

E.首次在中国销售的药品的检验费项目

由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是

据《中华人民共和国药品管理法》 A.药物临床试验机构资格认定办法

B.中药品种保护制度

C.地区性民间习用药材管理办法

D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

E.首次在中国销售的药品的检验费项目