由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是据《中华人民共和国药品管理法》
A.药物临床试验机构资格认定办法
B.中药品种保护制度
C.地区性民间习用药材管理办法
D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E.首次在中国销售的药品的检验费项目
A.药物临床试验机构资格认定办法
B.中药品种保护制度
C.地区性民间习用药材管理办法
D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E.首次在中国销售的药品的检验费项目
第1题
由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是
据《中华人民共和国药品管理法》 A.药物临床试验机构资格认定办法
B.中药品种保护制度
C.地区性民间习用药材管理办法
D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E.首次在中国销售的药品的检验费项目
第2题
由国务院制定的是
据《中华人民共和国药品管理法》 A.药物临床试验机构资格认定办法
B.中药品种保护制度
C.地区性民间习用药材管理办法
D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E.首次在中国销售的药品的检验费项目
第3题
督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布:
A.该单位拒绝抽验的药品按假药处理
B.该单位拒绝抽验的药品按劣药处理
C.停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用
D.撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号
E.对该单位进行警告并限期整改
第5题
属于药品类易制毒化学品品种的是
A.哌唑嗪
B.布桂嗪
C.氯胺酮
D.麦角胺
E.氨酚氢可酮片
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