药品生产企业的药品销售凭证应当A.保存3年或以上 B.保存5年 C.保存至超过药品有效期1年,但不少
药品生产企业的药品销售凭证应当
A.保存3年或以上
B.保存5年
C.保存至超过药品有效期1年,但不少于2年
D.保存至超过药品有效期1年,但不少于3年
E.保存至超过药品有效期1年,但不少于5年根据《药品流通监督管理办法》
药品生产企业的药品销售凭证应当
A.保存3年或以上
B.保存5年
C.保存至超过药品有效期1年,但不少于2年
D.保存至超过药品有效期1年,但不少于3年
E.保存至超过药品有效期1年,但不少于5年根据《药品流通监督管理办法》
第3题
颁发新药证书的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院科技管理部门
D.国务院经济综合主管部门
E.国务院药品监督管理部门.国务院卫生行政部门 根据《中华人民共和国药品管理法》规
第4题
制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院科技管理部门
D.国务院经济综合主管部门
E.国务院药品监督管理部门.国务院卫生行政部门 根据《中华人民共和国药品管理法》规
第5题
批准新药临床试验的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院科技管理部门
D.国务院经济综合主管部门
E.国务院药品监督管理部门.国务院卫生行政部门 根据《中华人民共和国药品管理法》规
第6题
经省级卫生行政部门审核同意后,报同级药品监督管理部门核发的是
A.零售企业《药品经营许可证》
B.《药品生产许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《进口药品通关单》
E.《进口药品注册证》 根据《中华人民共和国药品管理法》
第7题
国家药品监督管理部门核发的是
A.零售企业《药品经营许可证》
B.《药品生产许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《进口药品通关单》
E.《进口药品注册证》 根据《中华人民共和国药品管理法》
第8题
区、市级药品监督管理部门核发的是
A.零售企业《药品经营许可证》
B.《药品生产许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《进口药品通关单》
E.《进口药品注册证》 根据《中华人民共和国药品管理法》
第9题
省级药品监督管理部门核发的是
A.零售企业《药品经营许可证》
B.《药品生产许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《进口药品通关单》
E.《进口药品注册证》 根据《中华人民共和国药品管理法》
第10题
处理决定的期限为
根据《中华人民共和网药品管理法》 A.5日内
B.7日内
C.10日内
D.15日内
E.20日内
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